Police-Voice blog ➤
Υπερδιπλασιάστηκαν οι πωλήσεις του φαρμάκου στην Ελλάδα, το οποίο, αν και αντιδιαβητικό, χορηγείται ως σκεύασμα για την απώλεια κιλών - Ελλείψεις στα φαρμακεία που πλήττουν τους ασθενείς
Tη λήψη μέτρων που αφορούν στη διακίνηση και διάθεση του φαρμακευτικού σκευάσματος για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 «Ozempic inj.sol» ζητεί από τους αρμόδιους φορείς ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος (ΠΦΣ), επιβεβαιώνοντας το σχετικό ρεπορτάζ του «ΘΕΜΑΤΟΣ» για τον τρόπο με τον οποίο χορηγείται ένα αντιδιαβητικό φάρμακο ως σκεύασμα για την απώλεια κιλών.
Ο ΠΦΣ διαπιστώνει ελλείψεις και δυσλειτουργία στην τροφοδοσία των φαρμακείων με το συγκεκριμένο ενέσιμο φάρμακο, οι οποίες όπως επισημαίνει πλήττουν πρωτίστως τους ασθενείς που ήδη το λαμβάνουν αλλά και όσους πρέπει να το λάβουν βάσει των ενδείξεων και ζητά «επιτέλους να λειτουργήσουν οι ελεγκτικοί μηχανισμοί προς κάθε κατεύθυνση ώστε να εξασφαλιστεί η ορθολογική χρήση των φαρμάκων της συγκεκριμένης κατηγορίας, βάσει των εγκεκριμένων ενδείξεων και πρωτοκόλλων. Επίσης, ο ΕΟΦ θα πρέπει να ελέγξει τις εταιρείες για τη διαπίστωση της κάλυψης των εγχώριων αναγκών».
«Το τελευταίο χρονικό διάστημα παρατηρείται το φαινόμενο, οι ποσότητες του φαρμακευτικού σκευάσματος «Ozempic inj.sol» που διακινούνται από την εταιρεία προς τα φαρμακεία να είναι σχεδόν ανύπαρκτες και δεν επαρκούν για να καλύψουν την ολοένα αυξανόμενη ζήτηση και συνταγογράφησή του» αναφέρει ο ΠΦΣ, σε ανακοίνωσή του.
«Παρά την εφαρμογή των θεραπευτικών πρωτοκόλλων και παρά την ένταξη του συγκεκριμένου σκευάσματος στη λίστα απαγόρευσης των εξαγωγών και την αποκλειστική χορήγησή του μόνο με ηλεκτρονική συνταγή, όλα δείχνουν ότι για τη συγκεκριμένη περίπτωση, τα μέτρα τα οποία έχουν ληφθεί δεν είναι ικανοποιητικά», σημειώνει ο ΠΦΣ.
Στο πλαίσιο αυτό προτείνει «να ελεγχθούν περαιτέρω οι ιατροί για το ενδεχόμενο έκδοσης ψευδών γνωματεύσεων, με αποτέλεσμα να παρακάμπτονται τα θεραπευτικά πρωτόκολλα και να μην τηρούνται οι εγκεκριμένες ενδείξεις χορήγησης του φαρμάκου μόνο σε ασθενείς με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2. Διότι πανθομολογείται ότι συνταγογραφείται τελικά για τον έλεγχο του βάρους, με πολλούς χρήστες του φαρμάκου να το βεβαιώνουν».
Αυτό επίσης έχει ως αποτέλεσμα, όπως αναφέρει ο ΠΦΣ, η προοπτική ένταξης νέων ασθενών στη θεραπευτική αγωγή με το εν λόγω σκεύασμα να καθίσταται αβέβαιη και προβληματική, εκεί που πραγματικά υπάρχει ανάγκη βάσει χρήσης θεραπευτικών πρωτοκόλλων.
Επιπλέον, σύμφωνα με τους εκπροσώπους των φαρμακοποιών, η στρέβλωση στη διάθεση του φαρμάκου συμπαρασύρει και δημιουργεί τεράστιο πρόβλημα σε σκευάσματα που ανήκουν στην ευρύτερη θεραπευτική κατηγορία του Σακχαρώδη Διαβήτη και συνεπώς στους ασθενείς και τη θεραπευτική δυνατότητα.
